Российская антиковидная вакцина «Спутник V» проходит процедуру экспертизы в Европейском агентстве лекарственных средств, а потому ее не удается зарегистрировать в ЕС.
Об этом, передает корреспондент «ПолитНавигатора», в интервью «Известиям» заявил Алойз Ковшка, глава Госсовета балканской республики, председательствующей в союзе до конца 2021 года.
Издание поинтересовалось, ведутся ли дискуссии о возможном признании российской вакцины в Словении и ЕС, и можно ли считать этот процесс политизированным.
«Европейское агентство лекарственных средств — это экспертный орган ЕС, ответственный за оценку вакцин. На основе экспертной оценки агентства принимаются политические решения, а именно, Европейская комиссия выдает разрешения на регистрацию вакцин. Насколько мне известно, «Спутник V» проходит процедуру экспертизы в Европейском агентстве лекарственных средств, поэтому в Еврокомиссии вакцину пока зарегистрировать не удалось», – сказал словенский политик.
«Лично я сомневаюсь, что вопрос регистрации «Спутник V» в ЕС будет политизирован, особенно с учетом того факта, что другие зарегистрированные вакцины также были предметом резких научных дискуссий относительно безопасности и эффективности», – оправдывается Ковшка.
При этом в июле Словения сняла ограничения на въезд для российских туристов, привитых вакциной «Спутник V», которая одобрена в более чем 70 странах.
Подпишитесь на новости «ПолитНавигатор» в ТамТам, Яндекс.Дзен, Telegram, Одноклассниках, Вконтакте, каналы TikTok и YouTube.